Am primit un mail foarte dureros. Pe scurt suna cam asa:

“Dragii mei,

Sunt o mamica disperata, mamica unui baietel de 1 an si 6 luni pe nume Alexandru Mihaita, care sufera de tetrapareza spastica, microcefalie si alte afectiuni, datorate nasterii provocate inainte de termen.
Singura nostra speranta de recuperare este o clinica din Ucraina, unde poate fi supus unor proceduri intensive de kinetoterapie. Aceste proceduri sunt foarte costisitoare, valoarea lor depasind cu mult posibilitatile noastre.
Va cerem sprijin in strangerea sumei necesare acestor sedinte de kinetoterapie, sugerandu-va sa donati o parte din impozitul d-voastra.

Mihai-Alexandru Tutunaru este un baietel in varsta de 1 an si 6 luni, diagnosticat la nastere cu tetrapareza spastica, microcefalie si retard psiho-motor. Acum, dupa 1 an si 6 luni sunt o mamica fericita pentru ca Alex traieste si acea malformatie de la inima nu mai exista de la varsta de 2 luni, dar sunt si o mamica disperata pentru ca baietelul meu, datorita nasterii premature a facut hipoxie (nu i s-a oxigenat creierul), iar urmarile au fost dezastruoase – o fisa medicala ce insuma diagnostice infricosatoare: tetrapareza spastica ( si multe alte afectiuni), iar acei medici specialisti au ridicat din umeri in fata incompetentei lor.

Specialistii din Ucraina ne-au spus ca exista sanse de recuperare.
Cu sprijinul familiei, prietenilor, colegilor, presei am reusit sa strangem suma de 7000 euro necesara primelor 2 sedinte efectuate in lunile august si decembrie 2008. Dupa primele tratamente ce au inclus: kinetoterapie, luminoterapie, vibromasaj, reflexoterapie, masaj, mobilizarea incheieturilor, corectia coloanei vertebrale, Alexandru are rezultate vizibile (sta putin mai drept, ajutat se ridica mai usor in fundulet, isi misca manutele mai bine). Pentru ca Alex sa poata deveni si el un copil aproape normal, trebuie sa continuam acest tratament si sa mergem acolo o data la 3 luni, minim 7-8 serii de tratament. Urmatoarea programare o avem pentru data de 11 martie 2009.”

Ii puteti contacta la :
TUTUNARU ROXANA – 0744.498.881 sau 0730.498.881/ roxy.tutunaru@yahoo.com
TUTUNARU GEORGE – 0745.369.699 / georgealin11@yahoo.com

Donatiile se pot face aici:
RO45RNCB0667025549180001 – ROL
BANCA COMERCIALA ROMANA – sucursala Oltenitei, nr. 240
POSESOR CONT: Tutunaru George Alin
CNP 1800222430041

sau aici:
RO18RNCB0667025549180002 – EUR
BANCA COMERCIALA ROMANA – sucursala Oltenitei, nr. 240
POSESOR CONT: Tutunaru George Alin
CNP 1800222430041

Oamenii au nevoie de oameni…

E adevarat ca daca n-ar fii boala n-am stii sa apreciem indeajuns viata cu toate bucuriile ei. Dar atata timp cat boala poate fi vindecata, merita sa incercam sa ajutam!

Dupa ce am prezentat cazul Erikai (nu uitati de evenimentul de diseara) am primit un mail cu rugamintea Madalinei. Povestea ei suna cam asa: “Fiind adusa pe lume la doar 7 luni, plamanii mei au fost prea mici ca sa-mi oxigeneze normal creierul, astfel ca, practic din primele clipe de viata, am suferit de disfunctii ale sistemului nervos central: nu aveam echilibru, nu puteam sta in sezut si la varsta de un an nu-mi puteam tine capul drept…Inca de mica am fost dusa de parintii mei la nenumarati doctori, am umblat prin atatea spitale si centre de recuperare incat le-am pierdut numarul… Am facut gimnastica, ani de-a randul.. doar doar voi avea o sansa, cat de mica sa devin un om normal, sa ma pot bucura de viata, sa alerg, sa zambesc din tot sufletul, sa traiesc! Insa fara nici un rezultat…”

Madalina are acum 27 de ani si a aparut o sansa si pentru ea. De curand a aflat ca se face transplant cu celule stem olfactive. Transplantul se poate face doar in China, la o renumita clinica, au programat-o deja pe data de 10 maritie 2009. Pentru a putea merge acolo, are nevoie de 20,000 de euro.
Pentru cei care doresc sa o ajute, puteti dona o suma cat de mica in conturile deschise la BRD, pe numele mamei Burungiu Rodica:
in euro: RO39BRDE370SV08302953700
in lei: RO55BRDE370SV08299723700
SWIFT-CODUL BRD-ului: BRDEROBU.

Madalina are nevoie de noi!

E un ghemotoc cu suflet, o scumpete de copil de aproape 2 anisori. In timp ce altii de varsta ei probabil invata sa vorbeasca sau se joaca fericiti acasa pe covor cu jucariile, ea este tintuita pe un pat de spital. Din pacate sufera de leucemie limfoblastica acuta si are mare nevoie de tratament pentru a se putea vindeca.
Marti, 2 decembrie 2008, incepand cu ora 19.30, in Club Fabrica se organizeaza un concert cu strangere de fonduri prezentat de Cabral, unde ii vom vedea pe cei de la Habar, Vita de Vie si Parazitii, trupa de teatru “Passe-Partout” a lui Dan Puric. Nimeni din cei prezenti, inclusiv clubul, nu pretinde onorariu. Evenimentul este 100% caritabil.

In cazul in care nu poti veni ai posibilitatea de a dona contravaloarea biletului (sau orice alta suma) in unul din conturile de mai jos:
Pe numele lui: JOSIAN WIPPER

RON: RO50BRDE410SV20042894100
EUR: RO10BRDE410SV20043694100
USD: RO06BRED410SV20043774100

Erika are nevoie de noi!